녹십자, 허셉틴 바이오베터 임상시작

(아주경제 이규복 기자) 녹십자(대표 이병건)는 7일 미국 마크로제닉스(MacroGenics)사와 공동으로 개발중인 허셉틴 바이오베터 'MGAH22'의 다국가 임상 1상이 개시됐다고 밝혔다.

이번 임상시험은 표준치료법으로는 치료 가능성이 없는 HER2 양성 암환자를 대상으로 'MGAH22'의 안전성과 유효성을 평가하게 된다.

또한, 미국의 국립암센터, 사라 캐논 연구소와 함께 국내에서는 서울대병원에서 종양내과 방영주 교수 주도 하에 공동으로 실시되며, 첫 임상약 투약은 미국에서 실시됐다.

녹십자 개발본부장 이성열 상무는 "마크로제닉스와 공동으로 개발하고 있는 'MGAH22'가 동유럽이나 아시아가 아닌, FDA의 까다로운 조건에 맞추어 미국에서 임상투약을 시작했다는 것에 큰 의미가 있다"며, "개발이 완료되면 'MGAH22'가 전세계적으로 인정받는 항암제가 될 수 있을 것으로 자신한다"고 말했다.