26일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ) 보도에 따르면 미 식품의약국(FDA)이 머크사 알약 치료제의 임상시험 데이터 분석을 포함해 최종 검토 결과를 공개, 이전 보고된 50%보다 낮은 30%의 효능을 보였다고 했다.
아울러 이 약이 코로나19 감염으로 인한 입원과 사망위험을 줄이는 데는 효과적이라고 했다.
FDA는 오는 30일 회의를 통해 머크사의 알약 치료제 긴급 사용 승인 권고 여부를 결정할 것으로 알려졌다.
©'5개국어 글로벌 경제신문' 아주경제. 무단전재·재배포 금지