부광약품 표적 항암제, 초기용량 임상목표 달성

아주경제 강규혁 기자=부광약품은 10일 차세대 표적 항암제 '아파티닙 메실레이트'의 다국가 임상시험이 미국식품의약국(FDA) 승인 하에 순조롭게 진행되고 있다고 밝혔다.

이번 임상시험은 현재 미국 유타대학의 헌츠먼 암센터와 한국에서 진행 중이다.

부광약품은 임상시험의 초기 용량인 100㎎ 투여군에서 모든 환자에 대한 1차 목표를 달성했으며, 다음 단게로 용량을 증량한다는 계획이다.

한편 아파티닙 메실레이트는 신생혈관형성 억제제로, 다른 제품에 비해 효과는 우수하면서 안전성이 현저히 개선된 것으로 현재까지의 임상시험 결과 밝혀졌다.