시선바이오머티리얼스가 미국 식품의약국(FDA)에서 15분 이내에 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 여부를 확인할 수 있는 진단키트의 긴급사용승인(EUA)을 획득했다. 이번에 긴급사용승인을 받은 제품은 진단에 걸리는 시간을 기존 2시간에서 15분 이내로 줄였다. [사진=연합뉴스]
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시선바이오머티리얼스가 미국 식품의약국(FDA)에서 15분 이내에 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 여부를 확인할 수 있는 진단키트의 긴급사용승인(EUA)을 획득했다. 이번에 긴급사용승인을 받은 제품은 진단에 걸리는 시간을 기존 2시간에서 15분 이내로 줄였다. [사진=연합뉴스]
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