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인도네시아 보건부 의약품식품감독청(BPOM)은 26일, 영국 아스트라제네카의 신종 코로나 바이러스 백신 중 ‘CTMAV547’ 배치에 속한 제품에 대해 사용을 재개한다고 발표했다. 이에 앞서 예방접종부작용조사위원회(KIPI)는 동 배치에 속한 백신 접종과 관련이 있다고 의심되는 부작용 사례를 보고했으나, 조사결과 백신의 질과 부작용은 관련성이 없다고 결론내렸다.
보건부는 16일, 동 배치에 속한 제품 사용을 중단했다고 발표했다. BPOM은 KIPI와 공동으로 이상독성검사를 실시했다.
동 배치 번호 백신은 지난달 26일, 세계보건기구(WHO)가 주도하는 세계적 백신분배계획 '코백스 퍼실리티'를 통해 수령한 385만 2000회 중 44만 8480회분.
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