​삼성바이오에피스, 급성 췌장염 신약 개발 시동

신약후보물질 미국 1상 임상시험 추진…일본 다케다와의 공동개발 첫 성과

[사진=삼성바이오에피스 제공]

삼성바이오에피스가 급성 췌장염 신약 개발에 나선다.

삼성바이오에피스는 일본 다케다제약과 공동으로 개발하고 있는 급성 췌장염 치료제 후보물질 ‘SB26’(TAK-671)에 대한 1상 임상시험을 진행한다고 13일 밝혔다.

1상 임상시험은 건강한 사람을 대상으로 신약후보물질 안전성과 체내 흡수·배설 등 약동학적 자료를 평가하는 단계다.

삼성바이오에피스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 1상 임상시험 계획을 승인받았다. 이번 임상시험은 미국 내 의료기관에서 신약후보물질 1회 또는 반복 투여 방식으로 진행된다.

참가자 등록은 추후 이뤄질 계획이다.

한편, 삼성바이오에피스는 지난해 8월 일본 다케다제약과 바이오신약 공동개발 계약을 체결했다. 이번 신약개발 추진은 그 첫 번째 성과다.