​[코로나19] 이뮨메드 “7월에 치료제 임상2상 시작”

인플루엔자·B형간염 치료제 개발중인 약물…코로나 사태 이후 중증환자 사용 승인

[사진=게티이미지뱅크]

이뮨메드가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 개발을 위해 후보물질인 'HzVSF'의 임상시험 2상 진입에 박차를 가한다.

안병옥 이뮨메드 대표는 20일 경기도 판교 코리아바이오파크에서 ‘코로나19 치료제 개발 경과’ 기자회견을 열고 “6월 중 임상시험계획을 신청해 7월 중 2상을 시작할 것”이라고 밝혔다.

HzVSF는 이뮨메드가 인플루엔자와 B형간염 치료제로 개발 중이던 약물이다. 코로나19 사태 이후 중증환자에 대한 치료목적 사용승인을 얻었다.

식품의약품안전처는 생명이 위급하거나 대체 치료수단이 없는 응급환자 등의 치료를 위해 허가되지 않은 임상시험용 의약품이더라도 별도 승인을 받아 사용할 수 있도록 하고 있다.

이뮨메드에 따르면 지금까지 코로나19 위중·중증인 환자 7명에게 HzVSF를 투여했고, 이 가운데 4명에서 바이러스가 사라졌다. 나머지 3명 중 2명 변화가 없었으며, 1명은 지병인 폐암 으로 사망했다.

다만 과제가 남았다. HzVSF를 투여받은 환자들은 칼레트라와 같은 다른 약제를 투여받는 등 다른 치료도 함께 받았기 때문이다. 이뮨메드는 바이러스가 사라진 것이 HzVSF 투여에 따른 효과인지를 증명해내야 한다.