[제약·바이오 뉴스픽] 대웅제약·JW중외제약·셀트리온·롯데바이오로직스·휴젤

대웅제약, UDCA 코로나19 후유증 초기 환자군서 개선 신호 확인

코로나19 감염 후 2~6개월 이내 환자군에서 UDCA 투여군의 증상 개선 비율은 81.6%로, 위약군 57.1%보다 유의하게 높게 나타났다.[사진=대웅제약]

 

대웅제약은 우루사의 주성분인 우르소데옥시콜산(UDCA)이 코로나19 후유증 환자 중 감염 후 2~6개월 이내 환자군에서 증상 개선 신호를 보였다고 9일 밝혔다. 해당 연구 결과는 최상위권 국제학술지 'Annals of Internal Medicine'에 미국 동부시간 기준 3월 3일 온라인 선공개됐다.

연구 결과에 따르면 코로나19 감염 후 2~6개월 이내 환자군에서 UDCA 투여군의 증상 개선 비율은 81.6%로, 위약군 57.1%보다 유의하게 높게 나타났다. 이를 단순 비율로 비교하면 위약군 대비 약 43% 높은 수준이다. 반면 감염 후 6개월 이상 경과한 환자군에서는 이러한 개선 신호가 관찰되지 않았다.
 

이는 코로나19 후유증 치료에서 치료 시점에 따른 접근 전략의 중요성을 시사하는 결과로, 감염 이후 비교적 이른 시기의 환자군에서 약물 개입의 가능성을 탐색적으로 보여준다는 점에서 의미가 있다.
 

연구진은 환자들의 몸속 염증 변화 양상을 살펴보기 위한 추가적인 면역 분석도 함께 진행했다. 증상이 호전된 환자군에서는 염증과 관련된 지표들이 감소하는 경향을 보였으며, 이 같은 변화는 감염 후 2~6개월 이내 환자군에서 더욱 뚜렷하게 나타났다. 연구진은 이러한 염증 변화가 약물 효과인지 여부를 판단하기 위해서는 추가적인 분석이 필요하다고 설명했다.
 

JW중외제약, 대한위대장내시경학회 춘계학술대회서 '제이클' 심포지엄 개최

지난 8일 제47회 춘계학술대회에서 대장정결제 ‘제이클’ 심포지엄에서 박수범 양산부산대학교병원 소화기내과 교수가 발표하고 있다.[사진=JW중외제약]

JW중외제약은 지난 8일 서울 소공동 소재 롯데호텔서울에서 열린 대한위대장내시경학회 제47회 춘계학술대회에서 대장정결제 '제이클' 심포지엄을 개최했다고 9일 밝혔다.

이번 심포지엄에서는 박수범 양산부산대학교병원 소화기내과 교수가 연자로 참여해 제이클의 임상 3상 결과와 대장내시경 검사 전처치에서의 활용 방안 등을 소개했다.

제이클 정은 내시경·X선 촬영 등 각종 검사 전 대장 세척을 위해 복용하는 전문의약품이다. 총 복용량이 20정으로 적고 삼킴이 용이한 필름코팅제로 제작돼 복용 편의성을 높인 점이 특징이다. 기존 산제 또는 액상 제형 대장정결제는 복용 과정에서 구역·두통 등 이상반응이 발생해 환자 부담이 커지거나 검사 정확도 저하로 이어지는 경우가 있었다. 정제형 제형은 이상반응을 줄여 보다 우수한 복용 편의성을 제공한다.

제이클의 주요 성분은 삼투성 하제로 작용하는 마그네슘설페이트·포타슘설페이트·소듐설페이트와 대장 내 거품을 제거하는 시메티콘, 대장 연동운동을 촉진하는 소듐피코설페이트 등으로 구성됐다. 박 교수는 강연에서 제이클 정 임상 3상 연구 결과를 바탕으로 대조군 대비 동등한 장 정결 효과와 안전성 및 복약 순응도 측면에서의 특징을 설명했다.
 

셀트리온 "아시아 주요국서 램시마 등 점유율 1위"

셀트리온 램시마[사진=셀트리온]

셀트리온은 대표 치료제 '램시마'(성분명 인플릭시맙)가 아시아 시장에서 압도적인 점유율로 처방 성과를 입증했다고 9일 밝혔다.
 

의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 작년 3분기 기준 램시마는 싱가포르 93%, 홍콩 77%, 태국 73%, 말레이시아 65%의 점유율을 기록하며 처방 1위를 유지하고 있다. 또 다른 자가면역질환 치료제 '유플라이마'(성분명 아달리무맙)는 싱가포르에서 오리지널 제품을 제치고 점유율 2위 자리에 올랐다.

셀트리온은 현지법인이 입찰 중심인 아시아 시장에서 공급 안정성을 앞세워 낙찰 성공률을 확대해왔다. 태국 법인은 현지 내 모든 대학병원과 장기간 협력 체계를 구축해 램시마·트룩시마·허쥬마 등 주요 제품의 품질 경쟁력을 인정받고 있다. 이를 통해 이들 3개 제품이 모든 대학병원에서 단독으로 사용되는 등 처방 성과를 창출하고 있다. 셀트리온은 기존 제품군의 성과를 기반으로 아시아 시장에서 제품 포트폴리오를 확대해나갈 계획이다.
 

롯데바이오로직스, 美 뉴욕 'DCAT Week' 참가

롯데바이오로직스의 '2025 CPHI 월드와이드' 단독 전시부스 투시도 [자료=롯데바이오로직스]

롯데바이오로직스는 오는 23일부터 26일까지 미국 뉴욕에서 열리는 글로벌 제약·바이오 산업 비즈니스 행사인 '디캣 위크(DCAT Week) 2026'에 참가한다고 9일 밝혔다.

디캣 위크는 매년 뉴욕에서 개최되는 제약·바이오 산업 분야의 대표적 국제 교류 행사로 글로벌 제약사와 위탁개발생산(CDMO) 관련 기업들이 참여해 협력 기회를 모색하는 자리다.

롯데바이오로직스는 디캣 위크가 열리는 롯데뉴욕팰리스 호텔 내에 별도의 미팅룸을 운영하고, 북미 시장을 포함한 글로벌 CDMO 사업 협력의 기회를 적극 모색할 전망이다. 특히 미국 뉴욕 시러큐스 바이오 캠퍼스의 품질 경쟁력과 오는 8월 준공을 앞둔 인천 송도 바이오 캠퍼스 제1공장의 대규모 생산 역량 간 시너지를 내세워 적극적인 협력 논의에 나설 계획이다.
 

'휴젤X대한피부항노화학회' 협업 체계 구축

지난 6일 웨스틴 서울 파르나스에서 열린 ‘휴젤X대한피부항노화학회 학술 협업 킥오프 미팅’에서 기념촬영을 하고 있다.[사진=휴젤]

휴젤이 대한피부항노화학회(KAAD)와 함께 보툴리눔 톡신 시술의 글로벌 표준 정립과 의료진 교육 강화를 위한 연간 협업에 나선다고 9일 밝혔다.  

휴젤은 지난 6일 웨스틴 서울 파르나스에서 '휴젤X대한피부항노화학회 학술 협업 킥오프 미팅'을 열고, 자사 톡신 제제 '보툴렉스(수출명 레티보)'의 시술 프로토콜 개발과 글로벌 웨비나 진행을 위한 학술적 논의와 향후 추진 방향을 공유했다.

양 측은 올해 4월부터 12월까지 격월로 총 5회에 걸쳐 글로벌 웨비나를 진행하기로 했다. 각 세션은 이론 강의·현장 시연·질의응답으로 구성된다. 글로벌 의료진의 편의를 위해 영어 및 중국어 실시간 자막을 제공할 예정이다.