​GC녹십자 혈우병치료제 ‘그린진에프’ 中 품목허가 신청

중국 혈우병치료제 시장 공략

[GC녹십자]

GC녹십자는 중국 국가약품감독관리국(NMPA, National Medical Products Administration)에 유전자재조합 A형 혈우병치료제 ‘그린진에프’를 품목허가 신청했다고 31일 밝혔다.

그린진에프는 2010년 GC녹십자가 세계에서 세 번째로 개발한 3세대 유전자재조합(임의 생물의 DNA 조각을 다른 DNA 분자에 결합시키는 과정) 방식의 A형 혈우병치료제다. 

GC녹십자는 2016년 사업성 저하 등을 고려해 미국 임상을 중단하고 혈우병치료제 성장 잠재성이 큰 중국 시장에 집중해왔다. 중국 내 전체 혈우병 환자 중 실제 치료를 받는 환자는 20% 수준에 불과한 것으로 알려졌다.

GC녹십자 관계자는 “그린진에프가 허가받을 경우 GC녹십자 중국 혈우병치료제 시장 공략에 더욱 탄력이 붙을 것으로 기대된다”며 "GC녹십자 중국법인인 GC차이나(GC China)가 그린진에프 안정적인 시장 안착에 도움을 줄 수 있을 것”이라고 덧붙였다.

허은철 GC녹십자 사장도 “희귀질환 분야에서 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하기 위한 노력을 계속해 나갈 것”이라고 말했다.

한편, GC녹십자는 응고인자를 활성화시키는 차세대 혈우병 항체치료제인 ‘MG1113’의 1상 임상시험을 진행 중이다.