라니티딘 검출된 NDMA 무엇?

식품의약품안전처가 26일 오전 발암물질이 검출된 '라니티딘' 계열 위장약 잔탁 등에 대한 조사 결과를 발표함에 따라 관심이 쏠린다.

식약처는 라니티딘 성분이 원료로 쓰인 의약품에 대한 'N-니트로소디메틸아민(NDMA)' 조사 결과를 발표한다.

NDMA은 식수와 육류, 유제품, 채소 등 식품들도 노출될 수 있는 환경 오염 물질이다. 많은 양에 노출되면 해가 발생할 수 있다.

최근 미국 식품의약품청(FDA)과 유럽의약품청(EMA)은 라니티딘에서 NDMA가 검출됐다고 밝혔다.

라니티딘은 히스타민2(H2) 수용체 길항제 계열의 구세대 제산제로 가슴 쓰림, 위식도 역류질환 등의 치료에 쓰인다.

식약처는 앞서 국내 유통된 잔탁 3개 품목과 잔탁에 사용된 원료 라니티딘 6개 등을 대상으로 1차 조사를 했지만 당시에는 NDMA가 검출되지 않았다.

하지만 이번 2차 조사에서 국내 유통된 라니티딘 성분이 들어간 의약품을 전수 조사한 결과 NDMA가 검출된 것으로 알려졌다.

현재 미국, 유럽 등에 유통된 잔탁에서 NDMA가 검출됐으나 소량이어서 회수 등의 조치는 이뤄지진 않았다.
 

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