이번 국제회의는 장티푸스 다당접합백신 개발 및 생산시 고려사항, 품질 평가 시 고려사항, 안전성·유효성 평가 시 고려사항 등을 논의한다.
국제 가이드라인은 심사 허가에 주요사안인 백신 품질평가 및 임상평가에 대한 권고사항을 포함하며 전세계 각국에서 참고자료로 사용된다.
이번 국제회의에서는 미국 식품의약품국(FDA), 일본 국립감염증연구소(NIID) 등 13개국의 국가규제기관 및 국제백신연구소, 사빈백신연구소 등의 국제전문가 50여명이 참석하며 각국의 장티푸스 백신관련 규제현황에 대해 논의할 예정이다.
식약청은 이번 가이드라인 제정의 후속작업 및 여타 WHO 국제 가이드라인 마련에 지속적으로 참여해 국내 현실 등에 반영할 방침이다.
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